Monlunabant

Gonzalo

El otro día estaba revisando la última conferencia de I+D de Novo Nordisk, en la que actualizan el estado de desarrollo de sus fármacos más prometedores. No resultaba un tema trivial, ya que Novo Nordisk lleva encadenados una serie de fracasos en la pipeline que exigen ser cuidadosos con las perspectivas de la empresa.

Entre tanto análogo de GLP-1 encontré una molécula que me llamó la atención:

El monlunabant.

A diferencia de los demás fármacos de su segmento de diabetes y obesidad, el monlunabant no es un péptido; se trata de una “molécula pequeña”.

Inmediatamente empezaron a surgirme muchas preguntas:

• ¿Qué es este compuesto?
• ¿Por qué está Novo Nordisk tan interesado en él cuando están dominando el mercado con su plataforma de péptidos?
• ¿Tiene algo especial por lo que valga la pena su desarrollo?
• ¿Será un éxito?

Por ello, hoy escribo un artículo diferente.

Hoy, vamos a analizar, paso a paso y desde cero, si el monlunabant será un fármaco eficaz y exitoso que incluir en el catálogo de Novo Nordisk.

Para ello veremos TODO lo relacionado con el monlunabant:

• Por qué Novo Nordisk se interesaría por este fármaco.
• La enfermedad que persigue tratar: el síndrome metabólico.
• La compañía que inició su desarrollo: Inversago Pharma.
• La evidencia preclínica alrededor del fármaco:
  • Diana farmacológica
  • Casos de fracaso anteriores
  • La eficacia en modelos animales
  • La estructura que justifica sus propiedades
  • La evidencia clínica que tenemos hasta el momento
• Las probabilidades de éxito del compuesto.
• Valoración y potencial de mercado.

Esto no es un artículo más. Constituye una tesis de inversión en un fármaco desde 0. La única diferencia es que no estaremos evaluando una empresa biotecnológica cuyo único compuesto en desarrollo es el monlunabant, sino un fármaco con el potencial de hacer crecer más a Novo Nordisk.

Al lío.

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